一、基本信息

姓名：屠言贝

通讯地址：江苏省镇江市学府路301号 江苏大学药学院（邮编：212013）

电子邮件：yanbeitu@ujs.edu.cn

二、个人简介

屠言贝，男，江苏大学药学院副教授、硕士生导师。围绕抗炎和抗破骨细胞骨破坏特色方向，长期从事中药抗类风湿关节炎和骨质疏松症的药效物质基础与作用机制研究。主持国家级/省部级科研项目多项，入选博士后国（境）外交流项目“澳门青年学者计划”。以第一作者/通讯作者（含共同）发表SCI论文20余篇，包括Phytomedicine（5篇）、J. Agric. Food Chem.（2篇）、J. Pharm. Anal.、J. Adv. Res.、Exploration等知名期刊，含ESI高被引1篇，被引1400余次，H-因子22。担任《Exploration》、《Journal of Pharmaceutical Analysis》、《Food & Medicine Homology》期刊青年编委等。

三、教育经历

•2016-08至2021-08，澳门大学，中药机制与质量全国重点实验室，生物医药专业，博士

•2013-09至2016-06，四川大学，制药与生物工程系，生物化工专业，硕士

•2009-09至2013-06，四川大学，制药与生物工程系，生物工程专业，学士

四、工作经历

•2023-07至今，江苏大学，药学院，副教授

•2023-01至2025-01，澳门大学，中药机制与质量全国重点实验室，澳门青年学者

•2021-12至2023-06，江苏大学，药学院，资格副教授

五、研究方向

近年来，课题组以“噬骨者”破骨细胞调控为特色研究领域，以功效成分发现与功效靶标鉴定为重要研究策略，旨在深度解析中药复杂体系和天然产物抗破骨细胞介导的骨破坏疾病的药理作用与功效内涵。

1.免标记靶点鉴定策略驱动的中药功效成分发现与作用机制研究

采用热蛋白质组学（TPP）、LiP-MS、DARTS-MS、网络药理学等免标记靶标组学技术探索中药发挥药理活性的靶标组和功效成分，探究中药复杂体系/活性成分与药效靶标的相互作用，阐明中药“物-靶-标-效”间的关联。

2.中药和天然产物抗破骨细胞相关疾病的功效物质基础与药理机制研究

聚焦于破骨细胞相关骨破坏疾病（类风湿关节炎、骨质疏松症等），寻找具有确切疗效的中药和天然产物，从分子水平、细胞水平和动物水平多层次地阐明药理活性、作用靶点及机理，解释中药/天然产物是否能够发挥作用、如何发挥作用等关键科学问题。

六、科研成果

6.1 科研项目

•国家自然科学基金青C项目，2023-01-01至2025-12-31，已结题，主持

•中药机制与质量全国重点实验室开放课题，2024-07至2025-12，已结题，主持

•博士后国（境）外交流项目“澳门青年学者计划”，2023-01-03至2025-01-02，已结题，主持

•江苏大学高级人才科研启动基金，2022至2025，已结题，主持

•西藏科技厅重点研发项目，2023-04至2026-03，已结题，主要参与

6.2 学术论文

近5年代表性论文（10篇，中科院分区2025版）

1.Tu, Y.^#, Tan, L.^#, Wong, K.H., Wang, D., Yu, D., Yu, L., Chen, M.*, & He, C*. (2026). A naturally occurring coumestan dolichosin A targets Syk kinase to dually inhibit macrophage inflammation and osteoclast formation for anti-arthritic therapy. Journal of Pharmaceutical Analysis. https://doi.org/10.1016/j.jpha.2026.101670.（大类一区，IF= 11.2，共同第一作者）

2.Dai, G.^#, Yang, Y.^#, Mu, W., Li, Y.*, & Tu, Y*. (2025). Integrating thermal proteome profiling and virtual screening to reveal the mechanism of Bletilla striata against osteoclast-driven osteoporosis. Phytomedicine, 141, 156735. （大类一区，IF= 11.3，共同通讯作者）

3.Tu, Y.^#, Yue, W.^#, Dai, G., Li, Y., Liu, Y.*, & He, C*. (2025). Anti-resorptive dihydrophenanthrene coelonin alleviates arthritic bone destruction by inhibiting osteoclast formation and synovial inflammation through Src regulation. Phytomedicine, 146, 157147.（大类一区，IF= 11.3，共同第一作者）

4.Tu, Y.^#, Dai, G.^#, Chen, Y., Tan, L., Liu, H.*, & Chen, M*. (2025). Emerging Target Discovery Strategies Drive the Decoding of Therapeutic Power of Natural Products and Further Drug Development: A Case Study of Celastrol. Exploration, 5, e20240247.（大类一区，IF= 30.4，共同第一作者）

5.Tan, L., Miao, Z., Zhao, Y., Liang, Y., Xu, N., Chen, X., Tu, Y.* & He, C*. (2025). Dual regulation of phaseol on osteoclast formation and osteoblast differentiation by targeting TAK1 kinase for osteoporosis treatment. Journal of Advanced Research, 76, 761-779.（大类一区，IF= 17.1，共同通讯作者）

6.Du, J.^#, Liu, Y.^#, Li, L., Yin, Q., Yu, D., He, P., ...Tu. Y* & Li, Y*. (2025). Natural Polyphenol Pentagalloyl Glucose as a Potent Xanthine Oxidase Inhibitor for Hyperuricemia Treatment. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 73, 21889–21904. （大类一区，IF= 6.7，共同通讯作者）

7.Tan, L.^#, Tu, Y.^#, Miao, Z., Zhao, Y., Liang, Y., Zhong, J., ... & He, C*. (2025). Glycyrol alleviates osteoporosis through dual modulation on osteoclastogenesis and osteogenesis by targeting Syk signaling pathway. Phytomedicine, 138, 156429.（大类一区，IF= 11.3，共同第一作者）

8.Du, J., Wang, N., Yu, D., He, P., Gao, Y., Tu, Y.*, & Li, Y*. (2024). Data mining-guided alleviation of hyperuricemia by Paeonia veitchii Lynch through inhibition of xanthine oxidase and regulation of renal urate transporters. Phytomedicine, 124, 155305.（大类一区，IF= 11.3，共同通讯作者）

9.Tu, Y.^#, Tan, L.^#, Tao, H., Li, Y.*, & Liu, H*. (2023). CETSA and thermal proteome profiling strategies for target identification and drug discovery of natural products. Phytomedicine, 116, 154862.（大类一区，IF= 11.3，高被引论文，共同第一作者）

10.Tu, Y.^#, Tan, L^#., Lu, T., Wang, K., Wang, H., Han, B., ... & He, C*. (2022). Glytabastan B, a coumestan isolated from Glycine tabacina, alleviated synovial inflammation, osteoclastogenesis and collagen-induced arthritis through inhibiting MAPK and PI3K/AKT pathways. Biochemical Pharmacology, 197, 114912. （大类二区，IF= 6.5，共同第一作者）

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